FDA批准乐可乃（Leqembi）皮下注射启始剂型，早期阿尔茨海默症患者可在家用药
2026年7月14日作者：好时光编辑组
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FDA于2026年7月13日批准了一种新的乐可乃（lecanemab，品牌名：LEQEMBI IQLIK®）皮下注射制剂，作为早期阿尔茨海默症的启始剂量。患者可使用自动注射笔，每周在家自行注射，每次仅需约15秒，无需前往医院进行静脉输液。
新批准的剂型每周皮下注射500毫克（分两次各250毫克），完成18个月疗程后可继续以皮下方式维持治疗。此产品预计将于2026年8月底在美国上市。
这是首个全程可皮下注射的抗淀粉样蛋白治疗药物，为早期阿尔茨海默症患者及家庭照护者减少了前往医院输液的负担。
该药物仍有脑部肿胀和出血等副作用风险，且仅适用于早期阿尔茨海默症患者，使用前须经医生评估。